疾病:急性髓性白血病(血液科)
药物:FLT-3抑制剂
患者类型:年龄18-65岁;根据世界卫生组织(WHO)标准确诊的急性髓性白血病复发/难治的患者;
试验简介:美国I期已经证实了药物的安全性和初步有效性,目前有患者超过5个周期仍在继续治疗,国内爬坡剂量低剂量已完成,进入有效剂量组;
患者获益:
FLT3突变的AML患者,接受标准化疗后,完全缓解率低,早期复发率高,复发/难治的AML患者,预后更差。该研究药物可能具有抗白血病活性,改善症状,提高生活质量为受试者带来长期生存获益。
如果受试者不能从该项研究中获得这些益处,也可以免费得到专业医生对受试者疾病的科学指导,和对受试者身体状况的密切关注和医疗监测。
从这项研究中获得的信息可能将有助于改善其他AML患者的未来治疗。对受试者的参与表示感谢。