渐冻症多见于40-50岁的男性，在临床方面并不多见，属于罕见疾病，一旦发病可引发肌无力、肌萎缩以及锥体束征等明显的表现。如患者的病发时间较长，则会产生痴呆以及感觉异常等情况，甚至会影响到肢体的活动。要谨防渐冻症的发生，多普及该病的症状表现，渐冻症的症状表现如下。
1、肌无力与肌萎缩
　　肌无力与肌萎缩是渐冻症最为明显的症状，可导致一侧或者是双侧的手指活动产生笨拙以及无力等情况，加重之后手部的小肌肉严重萎缩，尤其是大，小鱼际肌受损最为明显。随着发病时间的延长，则患者的双手呈现出鹰爪形，且会逐渐延及到前臂、上臂等多个部位，继而加重了患者的病情。
2、肌束颤动
　　受到累及的部位会产生明显的肌束颤动症状，还会影响到腭、咽、喉等部位的健康，均会产生不同程度的肌萎缩无力症状，导致患者的构音不清，且伴有吞咽困难以及咀嚼功能下降的情况出现。由于双侧的皮质延髓束受到损害，为此容易产生假性的延髓性麻痹症状，严重者应当立即就医处理。
3、锥体束征
　　如渐冻症患者的发病时间较长，则双上肢也会受到累及，从而出现了肌菱缩、肌张力不高等表现，但腱反射严重亢进。一般情况下患者没有客观的感觉障碍出现，但容易产生主观的感觉症状，比如身体麻木等。
4、其它表现
　　仅有个别患者会产生痴呆或是感觉异常等情况，严重者其膀胱直肠功能产生不同程度的障碍，有时还会累及到记忆力，给生活及工作等方面带来困扰。
　　上述四点就是渐冻症的常见表现，该病特别普遍，而且危害性较为严重，病发后不能拖延就诊时间，及早用药可暂时缓解患者的病情。但对于肢体受损严重的患者，则应当给予手术处理，还要加强相应的康复训练。此外调整好心态，合理安排病发期间的饮食。

运动神经元病最怕什么？
　　运动神经元一般最怕呼吸肌的受累。运动神经元病是一种无法解释的运动神经元退化和坏死性疾病，会导致全身肌肉萎缩和无力。运动神经元病晚期还可出现呼吸肌麻痹，导致患者呼吸功能异常，危及生命。运动神经元病最怕的就是呼吸肌的受累，需要借助呼吸机来辅助呼吸。使用呼吸机时，您还需要注意肺部感染。运动神经元病是一种不明原因的运动神经元退化和坏死，导致全身肌肉萎缩和无力。运动神经元病晚期还会出现呼吸肌麻痹，导致患者呼吸功能异常。建议及时送往医院治疗。

得了运动神经元病还有救吗？
　　运动神经元病是一种罕见的神经退行性疾病，目前尚无根治方法。但是，针对不同类型的运动神经元病，可以采用不同的治疗方法来缓解症状和延缓疾病进展。例如：
　　- 肌萎缩侧索硬化症（ALS）可以使用药物和物理治疗来缓解症状，如肌肉痉挛、疼痛和疲劳等。
　　- 脊髓性肌萎缩可以通过药物治疗和物理治疗来控制症状，如肌肉无力、萎缩和震颤等。
　　- 亨廷顿舞蹈病可以通过药物治疗和心理治疗来缓解症状，如运动障碍、认知障碍和情绪障碍等。
　　此外，患者还可以通过康复治疗来提高生活质量和延缓疾病进展。因此，虽然运动神经元病目前无法根治，但是仍有很多方法可以帮助患者控制症状和提高生活质量。

运动神经元病的19种鉴别诊断疾病
　　目前肌萎缩侧索硬化(ALS）还没有特异性的诊断生物学标志物，因而其诊断主要依靠临床表现。ALS的诊断标准中强调随诊及鉴别诊断的重要性，下面就其鉴别诊断进行详述，以期提高大家诊断ALS的准确性。
ALS的鉴别诊断根据患者的临床表现分为一下三类:
　　1.同时存在上、下运动神经元损害的患者需要和以下疾病鉴别:颈椎病、副肿瘤综合征和乳糜病(celiac disease,CD)等;
　　2.以上运动神经元损害为主要临床表现的患者需要和以下疾病鉴别:遗传性痉挛性截瘫(HSP)、亚急性联合变性(SCD)和肾上腺脑白质营养不良等;
　　3.以下运动神经元损害为主要临床表现的患者需要和以下疾病鉴别:平山病(HD)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、脊髓延髓肌萎缩症(SBMA）或肯尼迪病（KD)、脊髓灰质炎后综合征（PPS)、多灶性运动神经病(MMN) 、Lewis-Summer综合征、己糖胺酶A缺乏症、包涵体肌炎（IBM）和面肩肱型肌营养不良(FSHD)等。

关注渐冻人 了解渐冻人
　　"肌萎缩侧索硬化症"是一种非常罕见的疾病，又称作“渐冻人”。“渐冻人”们都在清醒状态下眼睁睁看着自己被“冻”住—不能行走、不能说话、不能吞咽，直至不能呼吸。即使是活着，也是一个生活完全不能自理的人，但是他们的意识却是非常的清醒，精神也是非常的正常，这对于正常人来讲是一种肉体上和精神上的双重折磨。
　　如果一家中有两个这样的病人，那真是苦不堪言，不仅要花费大量的医药费之外，还要承受巨大的体力活动，还要承受精神上的折磨，因为一旦患有这样的疾病，是不可逆转的，也就意味着目前还没有治疗这种疾病的方法，只能看着她们最后被折磨致死。
　　一位母亲居然每天都要照顾两个得了”浙冻人“的儿子，她瘦弱的身躯每天都要独自将150斤重的大儿子和不到100斤的二儿子抱下轮椅，再抱到电动三轮车上。目前也只能靠卖唱来维持一家三口的生活，每天卖唱可以赚到100元左右，可是这样的生活依然是拮据的。
　　那为什么一家两个兄弟都会得同一种疾病?浙冻人究竟是一种怎么的疾病?我们一起来了解一下。
　　我们先来了解一下病因，目前明确的病因不明。但是20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论认为：
　　1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
　　2.自由基使神经细胞膜受损。
　　3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
　　那它有怎么的临床表现呢?早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，很容易和其他的疾病混淆。但是渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。危及到生命。
　　这真是一种非常可怕的疾病，得了这种疾病，不知道什么时候死神就会降临，而且这种疾病一定要持续的吃药才能维持，上述这两兄弟都得同一种疾病，应该是遗传因素导致的，或许是这个母亲没有优生优育的观念，当第一个孩子出现这样的情况，就应该禁止再生第二胎。
　　这样的结果是把两个孩子带到这个世界上，却让他们受尽了疾病的折磨，就算母亲在伟大再能干，也无法消除他们身上的病痛，这其实是一个悲剧。现在人们也都在想方设法帮助他们，但是只能是金钱上的帮助，一切还要这个母亲自己去面对。

运动神经元严重影响患者的正常生活