医生说下周挂肿瘤科进行放化疗，需不需要转到其他医院去治疗?

AI的解释是这样的：
一、病理报告关键信息解析
肿瘤位置：左侧额叶（可能与认知、情绪、运动功能相关）。
形态学特征：
组织学分级：原定为WHO 2级（低级别胶质瘤），但存在以下提示恶变的特征：
局灶细胞密集：细胞异常增生，提示活跃性较高。
微血管增生：肿瘤可能诱导血管生成（常见于高级别胶质瘤）。
Ki-67指数10%：细胞增殖活跃（WHO 2级通常<5%，3级可能>10%），故病理科倾向于存在局部WHO 3级（间变性胶质瘤）改变。
少突胶质细胞瘤特征：部分细胞出现“核周空晕”，提示少突胶质细胞分化可能性。
免疫组化结果：
IDH-1阳性：提示存在IDH1基因突变（预后较好的标志）。
ATRX阳性：未发现ATRX蛋白缺失（若ATRX缺失则提示星形细胞来源）。
Oligo-2阳性：支持少突胶质细胞分化。
Ki-67（10%+）：细胞增殖活跃，符合WHO 3级特征。
二、需要进一步明确的分子检测
病理报告建议的 IDH基因检测和 1p/19q共缺失检测对分型和治疗至关重要：
IDH突变：若确认IDH突变（已提示IDH-1阳性），属于预后较好的亚型（例如：少突胶质细胞瘤或IDH突变型星形细胞瘤）。
1p/19q共缺失：
若存在，支持少突胶质细胞瘤诊断（对化疗敏感，预后较好）。
若缺失，则更倾向星形细胞瘤（治疗方案不同）。
三、后续治疗建议
放化疗的必要性：
由于存在局灶WHO 3级特征，术后需结合放疗+化疗以清除残留肿瘤细胞，降低复发风险。
具体方案可能包括：
放疗：针对肿瘤区域的标准剂量放疗。
化疗：常用药物为 替莫唑胺（TMZ）（尤其适用于IDH突变型胶质瘤），或PCV方案（若确诊为少突胶质细胞瘤）。
分子检测指导治疗：
1p/19q共缺失：若存在，可能首选PCV化疗（比替莫唑胺更有效）。
IDH野生型（无突变）：需警惕更高恶性潜能，可能需更积极治疗。
定期复查与监测：
每3-6个月复查MRI，监测肿瘤复发。
关注神经系统症状变化（如头痛、癫痫、肢体无力等）。
四、预后评估
积极因素：IDH突变阳性（若确认）、年轻患者、手术切除较彻底。
潜在风险：Ki-67指数较高和微血管增生提示可能存在局部侵袭性。
五、家属注意事项
完善分子检测：尽快完成IDH基因和1p/19q检测，明确分型以确定最佳方案。
与主诊医生沟通：
确认手术切除范围（是否全切或部分切除）。
讨论放化疗的启动时间、剂量及副作用管理（如放疗可能的认知影响）。
支持治疗：合理使用抗癫痫药物、康复治疗（如语言或运动功能训练）。
总结
目前病理结果提示胶质瘤介于WHO 2-3级，需结合分子检测明确亚型。后续放化疗是标准治疗，具体方案需根据分子结果调整。建议尽快联系神经肿瘤科制定个体化治疗计划，并关注患者的功能恢复和心理支持。
希望这些信息对您有帮助！如有其他问题，建议整理后进一步咨询主诊医生。

应该是2～3或3级少突。额叶位置少突也比较多。等基因检测结果吧。现在这么看，预后挺好的。前提是主刀没什么大问题，额叶手术是最简单的，应该是全切或扩切。

最终是啥？

做分子