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记录一下弥漫性胶质母细胞瘤

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2021年12月爸爸总是说头晕 我以为是脑供血不足导致的 他自己还去药店拿点药吃 我之后问过他 他说好点 他也不头痛 也不呕吐 然后后来就是不爱动 然后1月15号我带他去区医院检查 医生让拍片子 查出右额占位 1.16第二天去做增强 1.17第三天就去环湖医院住院 正好因为疫情 环湖医院人很少 只能一人陪护 我的爱人一直陪着我爸爸 环湖医院手术后要求家属回家 不能在医院 需要病人清醒后再回来 1.18检查一天后 1.19号手术 早晨8点进去手术室 一直到12点医生手术后说手术成功 但是血管有粘连 恶性的面大 手术结束后爸爸就醒了手术后第二天医院就通知家属去陪护 爸爸就在icu待半天 这个过程很顺利 手术后爸爸没有发烧 没有其他不好的情况 一直输液 然后这期间病理出来了 弥漫性胶质母细胞瘤4级


来自iPhone客户端1楼2022-02-10 20:43回复


    来自iPhone客户端2楼2022-02-10 20:45
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      2025-07-17 01:09:22
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      每天在家运动 走路 少吃饭 减肥健身


      来自iPhone客户端3楼2022-03-01 14:28
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        看了很多病友的情况 但是也不排除4级胶母有活很多年的 加油 但是父亲手术之后我们没有放化疗 然后在3月16日复查显示复发 也是刚术后不到2个月 证明即没切干净的胶母在继续的生长 。3月20号左右爸爸就走路摔跤 然后蹲下摔倒 完全离不开人 然后每天我就在爸爸家住下 照顾爸爸妈妈 ,因为妈妈也是心衰晚期病人 在家卧床静养;


        来自iPhone客户端6楼2022-04-06 15:17
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          3月16开始一直给爸爸吃治疗的中药 最近看爸爸的情况还是不太好 虽然还是左边身子不好用 但是现在走路膝盖总是弯的 直不起来 坚持吃抗癫痫的药和吃中药 。


          来自iPhone客户端7楼2022-04-06 15:19
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            来自iPhone客户端8楼2022-04-06 15:22
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              爸爸本身就是一个孩子气的人 需要哄着 多希望我代替他们承受苦厄


              来自iPhone客户端9楼2022-04-06 15:35
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                4/10号核磁检查复发的更大了 最近爸爸的情况越来越严重 一天一个样子


                来自iPhone客户端12楼2022-04-22 09:31
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                  2025-07-17 01:03:22
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                  到4/15号 爸爸整天整夜的嗜睡 家里伯伯看我爸爸这个情况 让我尽早做好准备 连爸爸的衣服都让我提前准备好


                  来自iPhone客户端13楼2022-04-22 09:32
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                    而且爸爸的症状就是不说话 嗜睡 小便失禁 头晕 不能动的胳膊一碰就痛 而且已经发展到右腿也不好使 也就是瘫痪在床了


                    来自iPhone客户端14楼2022-04-22 09:37
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                      当时手术的病理


                      来自iPhone客户端15楼2022-04-22 09:41
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                        这也证明之前吃的这个中药不管用 我也跟那位医生说清楚了 想给爸爸换个中医再试试


                        来自iPhone客户端16楼2022-04-22 09:44
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                          来自iPhone客户端17楼2022-04-22 09:45
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                            4/12的时候我就跟一位中医助理联系 换个中药吃吃


                            来自iPhone客户端18楼2022-04-22 09:48
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                              2025-07-17 00:57:22
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                              然后新的中药4/14开始吃的 吃上新的中药之后 有4-5天 爸爸就没有之前那么嗜睡了 精神头好点了 截止到2022年4月22日 爸爸头不晕了 癫痫少点了 小便好点了 之前不能动的左手左腿 这两天能动几下了


                              来自iPhone客户端19楼2022-04-22 09:52
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